Έκθεση: Cynthia Ε. Keen
Εντούτοις, η διαδικασία διαλογής, που περιλαμβάνει την προστατικός-συγκεκριμένη δοκιμή αντιγόνων (PSA) που ακολουθείται από τη διαπρωκτική υπέρηχος-καθοδηγημένη βιοψία των ατόμων με τα ανυψωμένα επίπεδα PSA ngml 3 και υψηλότερη, είναι αρμόδια για το overdiagnosis και τις υπερβολικές βιοψίες του χαμηλής βαθμίδας προστατικού καρκίνου. Στην πραγματικότητα, η περιοχή της Ευρώπης Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (cWho) δεν συστήνει τη συστηματική διαλογή, αναφέροντας μια «υψηλή αναλογία ζημιάς/όφελος».
Stockholm3 δοκιμή (A3P βιοϊατρικό αβ, Στοκχόλμη) -- μείωσε τον αριθμό MRIs που εκτελέσθηκε από 36%, περαιτέρω αποτρέποντας την ανάγκη να αναλυθούν οι δευτερεύοντες, χαμηλού κινδύνου όγκοι από 8%. “Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι έχουμε προσδιορίσει τα εργαλεία που απαιτούνται για να πραγματοποιήσουν την αποτελεσματική και ασφαλή διαλογή για τον προστατικό καρκίνο,” εν λόγω MD PHD, κύριος ανακριτής του Tobias Nordström της μελέτης STHLM3MRI. “Μετά από πολλά έτη συζήτησης και έρευνας, αισθάνεται φανταστικό να είναι σε θέση να παρουσιάσει τη γνώση που μπορεί να βελτιώσει την υγειονομική περίθαλψη για τα άτομα.”
Ο προστατικός καρκίνος είναι η τρίτη υψηλότερη αιτία των θανάτων από καρκίνο στην Ευρωπαϊκή Ένωση, με κατ' εκτίμηση 78.800 άτομα που πεθαίνουν το 2020. Συνολικά, είναι η έκτη κύρια αιτία του θανάτου από καρκίνο μεταξύ των ατόμων, με κατ' εκτίμηση 359.000 θάνατοι βασισμένοι το 2018 στη βάση δεδομένων GLOBOCAN, και υπολογίζεται για να αυξηθεί σε 740.000 θανάτους που οφείλονται ως το 2040 σε έναν γηράσκοντα πληθυσμό.
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Mrs. Helen Bo
Τηλ.:: 86-13382885910
Φαξ: 86-510-85572789
